BXZ-1600综合药品稳定性试验箱

BXZ-1600综合药品稳定性试验箱

控温范围:无光照时0-70℃,有光照时10-70℃
控湿范围:25%-90%
光照强度:0-6000Lux(分六级可调)
内胆尺寸(mm):1363×800×1500
外形尺寸(mm):1505×1136×2188

产品介绍

品名:综合药品稳定性试验箱

应用范围:
稳定性试验主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关*域,是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度,湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验,长期实验,高温试验,是制药企业进行药品稳定性试验**佳选择方案。

产品特点:
LCD液晶触摸屏,超大4.3寸TFT16位真彩色显示;
触摸式操作,让实验操作更简单;
模糊PID控制,程序化多段数参数设置:30段99周期设计;
操作系统基于WINDOWS CE系统平台上配合大容量内存空间以及高频CPU;
采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度湿度传感器;
可实时查看仪器温湿度记录数据(**近时间1600条);
变频式制冷系统,开门后温湿度快速恢复;
屏保密码锁功能防止随意操作;
完善保护功能:超温限定报警且停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警;
USB直接导出内存数据和仪器事件记录(包括开机、关机、菜单参数设置、故障报警等并带有确切时间);
玻璃内部观察门设计;
C.H.循环热量系统,改进剩余热量地利用,减少加热时间;
设备配置USB接口和RS485接口;
可满足化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则中光照试验的总照度不低于1.2×106Lux&midDOt;hr的试验要求,6档光照调节;
选配:GPRS短信报警,打印机(可打印曲线)、电脑监控二选一;
             紫外灯管,可满足化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则中近紫外能量总量不低于200w&midDOt;hr/m2的试验条件。

技术参数:
型号:BXZ-1600
控温范围:无光照时0-70℃,有光照时10-70℃
分辨率:0.1℃
波动度:±0.5℃
均匀度:±2℃
控湿范围:25%-90%
湿度波动:±3%
光照强度:0-6000Lux(分六级可调)
输入功率:3100W
定时范围:30段99周期/每段1-9999小时
内胆尺寸(mm):1363×800×1500
外形尺寸(mm):1505×1136×2188
载物托架:6块